幸运飞艇计划

Proteinet AXL er knyttet til utvikling av b氓de kreft og fibrose og blir oppregulert ved betennelse hvor det fremmer sykdom ved 氓 endre funksjonene til immunceller.

I denne avhandlingen har vi unders酶kt hvordan blokkering av AXL kan hjelpe mot utvikling av kreft og fibrose. Vi fant at AXL-blokkering forbedret effekten av immunterapi i en musemodell for brystkreft og reduserte fibrose i musemodeller for b氓de lever- og nyrefibrose. Et konsekvent funn p氓 tvers av de tre studiene var at AXL-blokkering resulterte i en markant reduksjon av monocytt-deriverte makrofager som korrelerte med sykdomsforbedring. Til v氓r overraskelse fant vi ogs氓 at plasmacytoide dendrittiske celler (pDCer) viste en markant nedgang i brystkreft- og leverfibrosemodellen. I brystkreftmodellen ble det observert en sterk korrelasjon mellom tumor-assosierte pDCer, konvensjonelle DCer og regulatoriske T-celler. AXL-blokkering reduserte fibrose i b氓de lever- og nyremodellene.

Disse funnene kan tyde p氓 at AXL-blokkering kan brukes som en terapeutisk behandling i sykdommer drevet av pDCer. Samlet sett tyder disse resultatene p氓 at AXL-signalisering f酶rer til dysfunksjon i myeloide celler i kreft og fibrotiske sykdommer og st酶tter bruk av AXL-blokkering som en terapeutisk behandling.

Personalia

Sturla Magnus Gr酶ndal har bachelorgrad i nanoteknologi og mastergrad i nanovitenskap fra 幸运飞艇计划. Han begynte p氓 sin doktorgrad sommeren 2020 ved Institutt for biomedisin med James Lorens som veileder og Silke Appel som biveileder.