幸运飞艇计划

Akutt myelogen leukemi (AML) er en aggressiv form for blodkreft med lav overlevelse som hovedsakelig rammer voksne, og da spesielt de over 60 氓r. Standardbehandling for AML har i over 40 氓r v忙rt intensiv kjemoterapi og hos utvalgte pasienter stamcelle transplantasjon. Forskning p氓 mere m氓lrettet behandling mot blodkreft har de siste 氓rene f酶rt til godkjennelse av flere nye behandlingsformer og flere er under utvikling. Ny behandling har samtidig vist at vi trenger flere og mer presise tester for 氓 bestemme hvilke pasienter som vil ha nytte av en bestemt behandling. Genet TP53 koder for p53 proteinet, og har f氓tt tilnavnet 鈥渂eskytteren av arvematerialet鈥� da det spiller en helt sentral rolle i kreftutvikling. S氓 mange som 50% av alle kreftformer har en mutasjon i genet for p53, mens umutert og normal p53 beskytter mot kreft. I AML er genet for p53 sjelden mutert, men blodkreftcellene har p氓 ulike m氓ter gjort p53 proteinet ubrukelig. De fleste proteiner i cellene v氓re lages i ulike former, s氓kalte isoformer. I 2005 ble det oppdaget at p53 genet ikke bare koder for ett protein, men for minst 12 ulike p53 isoformer. V氓r forskningsgruppe har tidligere vist at disse kan leses som et kart der bestemte protein-former av p53 avspeiler hvordan blodkreft svarer p氓 cellegiftbehandling. Ehsan Hajjar har studert rollen til ulike p53 isoformer i AML pasientpr酶ver. Hajjar viser at bestemte p53 isoformer er knyttet til hvordan blodkreften vil svare p氓 behandling. Hajjar og medarbeidere har videre studert effekten av den eksperimentelle medisinen bemcentinib p氓 p53 i blodkreftcellene. Behandling med bemcentinib reduserte p53 proteinet, stoppet vekst av kreftcellene og reduserte st酶rrelsen av cellene. Disse resultatene viser en ny mekanisme for behandling av blodkreft som p氓 en dramatisk m氓te involverer p53. Videre arbeid vil vise om vi p氓 en ny og mer effektiv m氓te kan 酶ke effekten av bemcentinib p氓 blodkreftcellene, og p氓 den m氓ten bedre behandlingen i en utsatt pasientgruppe.

Personalia

Ehsan Hajjar (f. 1987) har mastergrad i medisinsk cellebiologi fra 幸运飞艇计划 (2015). Ph.D.-prosjektet, finansiert av Norges Forskningsr氓d (NFR), har blitt utf酶rt ved Klinisk institutt 2 tilknyttet forskningsgruppen ledet av professor Bj酶rn Tore Gjertsen. Hovedveileder har v忙rt professor Bj酶rn Tore Gjertsen og biveiledere har v忙rt forskerne dr. Vibeke Andresen, PhD, og dr. Sigrun Hjelle, PhD.